
Zespół Alporta – czym jest? Przyczyny, dziedziczenie, objawy, leczenie
Zespół Alporta to rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba nerek, zaliczana do grupy nefropatii dziedzicznych. Schorzenie to wynika z mutacji genów odpowiedzialnych za produkcję kolagenu typu IV – białka będącego fundamentem strukturalnym kłębuszków nerkowych, ucha wewnętrznego oraz tkanek oka. Nieprawidłowa budowa błon podstawnych kłębuszków prowadzi do ich stopniowego niszczenia, co sprawia, że zespół Alporta u dzieci i dorosłych jest chorobą postępującą, wymagającą stałej opieki wielospecjalistycznej.




























































